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抗痩素納米抗體制備及篩選

更新時間:2021-11-20點擊次數(shù):967
  瘦素是一種與能量代謝、免疫、生殖等相關(guān)的多功能細胞因子,其在血液中的含量異常會導致肥胖、營養(yǎng)不良、心血管疾病、腫瘤、肝病等多種疾病,特別是終末期腎衰患者廣泛存在瘦素水平過高的問題,由此導致腎衰癥患者營養(yǎng)不良、高血壓、胰島素抵抗等并發(fā)癥,這些并發(fā)癥嚴重影響了患者的生活質(zhì)量,因此開發(fā)特異性抗體實現(xiàn)瘦素水平的檢測與去除將具有非常重要的臨床意義。納米抗體由于其諸多優(yōu)良特點,成為該方面研究的選擇。獲得足夠量的抗原是進行抗體篩選的前提,由于血液中瘦素含量較低,進行了瘦素的制備,然后進行抗體的篩選。研究內(nèi)容如下:
 ?。?)瘦素制備。根據(jù)人瘦素氨基酸序列,構(gòu)建了原核表達載體pET23a-leptin,優(yōu)化后的表達條件:活化的菌體以1%轉(zhuǎn)接到新鮮培養(yǎng)基后,恒溫搖床37℃連續(xù)培養(yǎng)8h,期間不加入IPTG。瘦素以包涵體形式存在于大腸桿菌中,通過包涵體的洗滌、溶解、復性、強陰離子交換色譜,獲得純度95%的重組人瘦素蛋白。
 ?。?)納米抗體篩選。通過五輪篩選,從瘦素免疫噬菌體庫和非免疫庫中分別得到18種和5種特異性納米抗體序列,因有一序列重復,得到22種。經(jīng)Elisa方法檢測,選取其中結(jié)合活性較高的6種進行后續(xù)表達純化。
 ?。?)納米抗體表達。利用PCR、雙酶切等手段構(gòu)建6種納米抗體的表達載體,轉(zhuǎn)入宿主菌E.coli Shuffle T7進行表達。除納米抗體A11表達量較低外,納米抗體A5、A12、A23、A33和B1表達量均可占總蛋白30%,且有可溶性表達。選擇A5、A33進行表達純化,得到純度達90%的納米抗體。經(jīng)Elisa檢測對瘦素有結(jié)合活性。
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